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  • 01 2015-12
    11月医疗器械技术审查指导原则（征求意见稿）汇总
  • 01 2015-12
    CFDA发布关于《医疗器械使用质量监督管理办法》的说明
  • 01 2015-12
    壳聚糖类医疗器械产品再评价
  • 01 2015-12
    新版ISO 13485 标准转化工作研讨会
  • 30 2015-11
    90家企业撤回164个药品注册申请
  • 30 2015-11
    美国FDA发布关于十二指肠镜的警示信息
  • 28 2015-11
    关于征求对《椎间融合器技术审查指导原则（征求意见稿）》意见的通知
  • 27 2015-11
    【药监强调】医疗器械不良事件监测的主要目的和意义
  • 27 2015-11
    关于调整涉及2015年版药典的补充申请申报资料接收方式的公告
  • 27 2015-11
    《髋关节假体注册技术审查指导原则—临床试验部分》征求意见
  • 27 2015-11
    【行业新闻】境内首例真实三维乳腺成像系统获批
  • 26 2015-11
    关于对《髋关节假体注册技术审查指导原则—临床试验部分》征求意见

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