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  • 28 2015-12
    无尘洁净室压差检测方法参考
  • 28 2015-12
    江西省发布医疗器械产品注册收费标准
  • 28 2015-12
    国务院关于同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的批复
  • 28 2015-12
    医疗器械通用名称命名规则
  • 28 2015-12
    征集“胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）”生产企业
  • 28 2015-12
    盘点2015年体外诊断行业投资并购
  • 28 2015-12
    盘点2015年体外诊断行业投资并购
  • 28 2015-12
    广东省实施医疗器械注册无纸化审评审批
  • 28 2015-12
    五大最新科技医疗器械产品
  • 28 2015-12
    器械市场：诊断与治疗缘何“两重天”
  • 28 2015-12
    12月20日CFDA启用医疗器械注册管理信息系统
  • 28 2015-12
    食品药品监管总局关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知

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